近日，武汉大学陈胜利教授团队在电催化双电层作用机制方面取得进展。研究成果以“双电层中氢键网络连通性决定Pt上氢电催化的动力学pH效应（Hydrogen bond network connectivity in the electric double layer dominates the kinetic pH effect in hydrogen electrocatalysis on Pt）”为题发表在《自然·催化》上（Nature Catalysis, 2022, 5, 10, 900-911, DOI: 10.1038/s41929-022-00846-8）。

在电催化领域，氢电极反应动力学在碱性条件下显著减缓是一个长期未解决的难题。迄今为此，动力学pH效应研究主要考虑*H和*OH等中间体的吸附对表面反应步骤能量的影响，而忽略了界面双电层结构对pH的依赖。准确获得不同pH条件下氢电催化体系界面双电层微观结构特征，将是解决这一难题的突破点。然而，目前在原子、分子尺度解析电催化体系界面结构及过程仍是一个巨大的挑战。

陈胜利教授团队结合从头算分子动力学（AIMD）模拟、界面水分子的计算振动谱学和原位表面增强红外光谱（in situ SEIRAS）技术，发现界面双电层中氢键网络连通性是导致氢电催化巨大动力学pH效应的根源（图）。随后，以Pt-Ru合金为模型催化剂，进一步揭示了OH_ad吸附中间体在改善碱性氢电催化反应动力学的本质，即增加双电层中氢键网络的连通性。

该研究结合AIMD模拟、计算谱学和实验谱学技术，为电化学界面原子结构提供了研究思路。

图. 酸、碱介质中氢电催化体系表界面结构及其与反应动力学的关联

（摘自 国家自然科学基金委）