图1.M-NHC@MOFs合成示意图及催化应用 

金属N-杂环卡宾(M-NHC)配合物作为一类重要的金属有机化合物，在药物、材料和催化等领域有着广泛的应用。与传统的膦配体相比，具有σ-供电子特性的NHC配体使M-NHC配合物在催化过程中具有更高的活性和稳定性，因此该类配合物已被广泛用作各种化学反应的均相高效催化剂。然而，均相M-NHC催化剂往往会面临失活和催化剂回收困难等问题，极大地限制了其在催化领域的进一步应用。将均相M-NHC催化剂嫁接在多孔材料孔壁上实现多相化被认为是解决这些问题的一种有效手段。然而，早期尝试将M-NHC配合物共价接枝到传统无机或有机多孔材料如二氧化硅或无定形聚合物上，很大程度上受到载体孔隙率低、传质慢、活性低的限制。金属-有机框架（MOFs）材料作为一类具有精确结构、高比表面积、可调成分和孔结构的晶态多孔材料，是一类理想的催化材料。但是，传统的强碱拔氢方法以及使用不溶解的Ag₂O方法与固相MOFs的结构稳定性不匹配，使得M-NHC固载在MOFs中用于催化的研究仍然很少，并且缺少通用、合理的制备策略。如何设计温和、普适的合成策略制备M-NHC@MOFs材料应用于非均相催化体系中，对于MOF基催化材料的发展具有重要的科学意义。

近日，中科院福建物质结构研究所曹荣研究员和黄远标研究员在前期多孔咪唑嗡盐框架系统性研究基础上，在介孔咪唑嗡盐功能化的MOF中，利用可溶性银源AgOC(CF₃)₃作为前驱体代替传统的Ag₂O，设计了一种新的温和策略来制备M-NHC@MOFs催化材料，避免了强碱可能会破坏MOFs结构的问题。AgOC(CF₃)₃在常见的非质子溶剂如CH₂Cl₂中具有良好的溶解性，并且容易与咪唑基团反应形成Ag-NHC络合物，之后通过转金属化反应就可以制备目标M-NHC@MOFs催化材料。通过该策略制备的Pd-NHC-MIL-101和Ir-NHC-MIL-101具有优异的催化性能和结构稳定性，在催化Suzuki-Miyaura偶联反应以及氢转移反应中，TOF分别达330 h^-1和327 h^-1，远超同体系下已报道的其它非均相材料，催化活性可以媲美均相M-NHC分子催化剂，同时还具有良好的结构稳定性和循环稳定性。该工作发展的制备策略具有一定的普适性，为设计其它含有M-NHC活性位点的多孔催化材料提供了思路。

这一成果近期发表在National Science Review上，文章第一作者为国科大何畅博士，通讯作者为中科院福建物质结构研究所曹荣研究员和黄远标研究员。

论文信息：

标题：Metal-Organic Frameworks Bonded with Metal N-Heterocyclic Carbenes for Efficient Catalysis.

Natl. Sci. Rev.2021, nwab157,链接：https://doi.org/10.1093/nsr/nwab157.

（曹荣课题组供稿）